常规交付周期
序列正确性
OPC纯度
四保一激活承诺
小激活RNA（saRNA，small activating RNA）是一类人工合成的短双链RNA（通常21-30 nt），通过靶向基因启动子区域的特定序列，利用内源性RNA激活（RNAa，RNA activation）机制，在转录水平上调目的基因的表达。
saRNA与siRNA的机制相反——siRNA通过RNAi降解mRNA实现基因敲低，而saRNA通过RNAa激活转录实现基因上调。saRNA进入细胞后，反义链被AGO2蛋白装载，复合体进入细胞核，与靶基因启动子区域特定序列结合，招募RITA复合体，促进染色质开放并增强RNA聚合酶招募。
saRNA四保一效率保证套餐针对靶基因启动子区域设计四条saRNA，保证在标准使用条件下至少一条有效激活靶基因表达，适用于未验证靶序列、需要效率保证的客户。
效率承诺：在转染效率>80%的条件下，保证至少一条saRNA对靶基因mRNA的激活效率≥2倍。
| 对比维度 | saRNA（小激活RNA·本服务） | siRNA（小干扰RNA） |
| 作用方向 | 基因激活（上调表达） | 基因沉默（敲低表达） |
| 机制 | RNAa（RNA activation） | RNAi（RNA interference） |
| 靶点位置 | 基因启动子区域 | mRNA（编码区或3'UTR） |
| 作用层次 | 转录水平（促进转录） | 转录后水平（降解mRNA） |
| 关键蛋白 | AGO2→入核→RITA复合体 | AGO2→RISC→切割mRNA |
| 效果类型 | 基因上调（gain-of-function） | 基因敲低（loss-of-function） |
| 起效速度 | 较慢（需入核+染色质重塑，48-96h） | 快（RISC直接切割，24-72h） |
| 效果持久 | 持久（表观遗传改变可持续） | 瞬时（3-7天） |
| 设计难度 | 较高（启动子靶点筛选难，成功率低） | 较低（mRNA靶点选择余地大） |
| 套餐保底 | 四保一（4条确保1条≥2倍激活） | 三保一（3条确保1条≥70%敲低） |
| 适用场景 | 肿瘤抑制基因激活、基因功能上调研究 | 基因功能敲低、信号通路解析、高通量筛选 |
| 服务项目 | 规格 | 纯化方式 | 交付周期 | 说明 |
常规saRNA合成 |
5nmol起 | OPC | 8个工作日 | 标准化学合成双链RNA，21-30nt |
化学修饰saRNA |
5nmol起 | OPC | 8个工作日 | 支持2'-Ome/荧光标记等修饰 |
| 套餐内容 | 规格 | 纯化方式 |
目的基因saRNA（4靶点） |
各10nmol（4OD）/靶点 | OPC |
阴性对照saRNA |
2.5nmol（1OD） | OPC |
FAM标记阴性对照saRNA |
2.5nmol（1OD） | OPC |
阳性对照siRNA |
2.5nmol（1OD） | OPC |
效率承诺：转染效率>80%时，至少一条saRNA对mRNA水平激活效率≥2倍。未达到承诺时，用户提供四条saRNA及对照的定量数据，经评估后免费重新设计合成4个靶点；若2次未达效果，公司不再负责重新合成。
| QC项目 | 检测方法 | 合格标准 |
| 序列正确性 | 质谱(MS)（可选）分子量测定 | 实测分子量与理论值偏差≤0.1% |
| 纯度 | OPC | ≥75% |
| 双链配对 | 非变性PAGE | 双链比例≥85% |
| 外观 | 目视检查 | 白色或类白色冻干粉 |
所有saRNA均经质谱验证（可选）分子量，保证合成序列100%正确。
靶向启动子逆转表观遗传沉默，重新激活p21、p53通路等抑癌基因表达，抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移。
激活内源基因并保留天然转录后调控、选择性剪接和蛋白修饰，更接近生理状态。
激活受体、激酶或转录因子等关键节点，与siRNA敲低互补，双向验证基因功能。
激活内源性基因，无需引入外源DNA且不改变基因组序列，适用于功能缺失型遗传病与肿瘤研究。
研究染色质重塑、H3K4me3/H3K27ac等组蛋白修饰及DNA甲基化变化与转录调控网络。
