覆盖序列合成、纯化、质谱验证(可选)、阴性对照及转染应用支持。
6个工作日
最快交付
≥ 90%
HPLC纯度
100%
序列正确
24-72h
显著实验窗口
miRNA是一类长度约18~25 nt(平均22 nt)的内源性非编码单链小RNA,通过识别靶mRNA的3'UTR区域并进行部分互补配对,引导RISC复合物降解靶标或阻遏翻译。
其广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、代谢重编程、器官发育及肿瘤等疾病过程。我们提供mimic/inhibitor体外工具及agomir/antagomir体内工具。

miRNA mimic 是化学合成的双链RNA寡核苷酸,其序列与成熟miRNA序列完全一致。mimic模拟内源性成熟miRNA,用于miRNA过表达或功能获得性研究(gain-of-function)转染进入细胞后,mimic模拟内源性miRNA的双链前体结构,被Dicer酶(或直接)识别并加工,引导链被装载进RISC复合物,精准识别靶mRNA的3'UTR区域,实现靶mRNA降解或翻译抑制。

miRNA inhibitor(抑制剂)是功能缺失性(Loss-of-function)研究的核心工具,与mimic(功能获得)共同构成完整的实验闭环。该抑制剂为化学合成的单链RNA寡核苷酸,其序列与成熟miRNA完全反向互补。转染进入细胞后,inhibitor凭借高亲和力特异性结合内源性成熟miRNA,形成稳定的双链复合物,从而阻止miRNA装载入RISC复合物,使其无法发挥引导功能;同时,该双链复合物会被细胞内源机制清除,进而显著降低该miRNA的有效活性浓度。

| 对比维度 | miRNA mimic/inhibitor | siRNA |
| 内源性来源 | 是 | 否(人工设计或外源) |
| 序列特征 | 18-25nt,序列固定 | 21-23nt,可任意设计 |
| 作用机制 | 与靶mRNA 3'UTR部分互补→翻译抑制/轻度降解 | 与靶mRNA完全互补→直接切割降解 |
| 靶点数量 | 多靶点(1个miRNA调控数百个靶基因) | 单靶点(1条siRNA靶向1个基因) |
| 调控模式 | 精细调控(网络化) | 强力沉默(单一基因) |
| 研究目的 | miRNA功能研究、靶基因筛选 | 特定基因功能敲低 |
| 适用场景 | 功能研究、靶标验证、疾病机制 | 基因功能、信号通路、药物靶点 |
| 产品 | 链型 | 功能方向 | 适用实验 | 修饰特点 |
miRNA mimic | 双链 | 过表达miRNA | 体外细胞 | 未修饰或基础修饰 |
miRNA inhibitor | 单链 | 抑制miRNA | 体外细胞 | 2'-OMe等基础修饰 |
miRNA agomir | 双链 | 过表达miRNA | 体内动物 | 胆固醇+PS+2'-OMe |
miRNA antagomir | 单链 | 抑制miRNA | 体内动物 | 胆固醇+PS+2'-OMe |
| 服务项目 | 规格 | 纯化方式 | 交付周期 | 说明 |
miRNA mimic |
5nmol起 | OPC/HPLC | 6个工作日 | 双链,用于过表达 |
miRNA inhibitor |
5nmol起 | OPC/HPLC | 6个工作日 | 单链反向互补,用于抑制 |
mimic NC |
2.5nmol起 | OPC/HPLC | 现货/3工作日 | 无关序列双链RNA |
inhibitor NC |
2.5nmol起 | OPC/HPLC | 现货/3工作日 | 无关序列单链RNA |
| QC项目 | 检测方法 | 合格标准 |
| 序列正确性 | MS分子量(可选) | 实测与理论值偏差≤0.1% |
| 纯度 | HPLC/OPC | OPC≥75%;HPLC≥90% |
| 双链配对(mimic) | 非变性PAGE | 双链比例≥85% |
| 外观 | 目视 | 白色或类白色冻干粉 |
可以。mimic和inhibitor均适用于大多数常见细胞系(HeLa、293T、MCF-7等),但原代细胞或悬浮细胞转染效率可能较低,建议优化转染条件或选用专用转染试剂。
不建议同时共转染:mimic过表达miRNA而inhibitor抑制同一miRNA,两者在细胞内相互竞争,效果相互抵消,难以解释实验结果。推荐采用分步实验设计:分别设置mimic组和inhibitor组(各设NC对照),独立观察各自的表型变化,综合判断miRNA功能。