mimics /inhibitor合成
mimics /inhibitor合成
miRNA mimic与inhibitor专为体外细胞实验设计,分别实现miRNA功能获得与功能缺失。
覆盖序列合成、纯化、质谱验证(可选)、阴性对照及转染应用支持。
  • 6个工作日

    最快交付

  • ≥ 90%

    HPLC纯度

  • 100%

    序列正确

  • 24-72h

    显著实验窗口

miRNA合成
mimic合成
inhibitor合成

miRNA合成

以“精微”之身,行“全能”之事

miRNA是一类长度约18~25 nt(平均22 nt)的内源性非编码单链小RNA,通过识别靶mRNA的3'UTR区域并进行部分互补配对,引导RISC复合物降解靶标或阻遏翻译。

其广泛参与细胞增殖、分化、凋亡、代谢重编程、器官发育及肿瘤等疾病过程。我们提供mimic/inhibitor体外工具及agomir/antagomir体内工具。

  • miRNA mimic/inhibitor:专为体外细胞实验设计,快速实现功能获得或缺失
  • agomir / antagomir:经化学修饰优化,适用于体内动物实验,具备更好的稳定性和组织递送效率

mimic合成

体外模拟过表达的金标准工具

miRNA mimic 是化学合成的双链RNA寡核苷酸,其序列与成熟miRNA序列完全一致。mimic模拟内源性成熟miRNA,用于miRNA过表达或功能获得性研究(gain-of-function)转染进入细胞后,mimic模拟内源性miRNA的双链前体结构,被Dicer酶(或直接)识别并加工,引导链被装载进RISC复合物,精准识别靶mRNA的3'UTR区域,实现靶mRNA降解或翻译抑制。

  • 专属体外设计,无修饰或仅末端轻微修饰
  • 不同纯度规格适配不同灵敏度需求
  • 兼容脂质体转染及电穿孔,24-72h效应显著

inhibitor合成

体外功能缺失研究的金标准

miRNA inhibitor(抑制剂)是功能缺失性(Loss-of-function)研究的核心工具,与mimic(功能获得)共同构成完整的实验闭环。该抑制剂为化学合成的单链RNA寡核苷酸,其序列与成熟miRNA完全反向互补。转染进入细胞后,inhibitor凭借高亲和力特异性结合内源性成熟miRNA,形成稳定的双链复合物,从而阻止miRNA装载入RISC复合物,使其无法发挥引导功能;同时,该双链复合物会被细胞内源机制清除,进而显著降低该miRNA的有效活性浓度。

  • 较低浓度即可高效、持久抑制miRNA活性
  • 提供不同纯度规格
  • 瞬转即用,无需构建病毒或质粒载体

miRNA vs siRNA:有什么区别?

对比维度miRNA mimic/inhibitorsiRNA
内源性来源是否(人工设计或外源)
序列特征18-25nt,序列固定21-23nt,可任意设计
作用机制与靶mRNA 3'UTR部分互补→翻译抑制/轻度降解与靶mRNA完全互补→直接切割降解
靶点数量多靶点(1个miRNA调控数百个靶基因)单靶点(1条siRNA靶向1个基因)
调控模式精细调控(网络化)强力沉默(单一基因)
研究目的miRNA功能研究、靶基因筛选特定基因功能敲低
适用场景功能研究、靶标验证、疾病机制基因功能、信号通路、药物靶点

miRNA四产品选择指南

产品链型功能方向适用实验修饰特点
miRNA mimic
双链过表达miRNA体外细胞未修饰或基础修饰
miRNA inhibitor
单链抑制miRNA体外细胞2'-OMe等基础修饰
miRNA agomir
双链过表达miRNA体内动物胆固醇+PS+2'-OMe
miRNA antagomir
单链抑制miRNA体内动物胆固醇+PS+2'-OMe

服务优势

以成熟的RNA合成平台和严格质控覆盖体外miRNA研究全流程
  • 先进合成平台 · 质谱验证(可选)
    每条产品均经质谱(MS)检测(可选)分子量,确保序列100%正确;HPLC纯化纯度≥90%,批次间高度稳定。
  • 全面产品线 · 四种工具
    提供mimic/inhibitor(体外)与agomir/antagomir(体内)全套工具,覆盖功能获得与功能缺失双向需求。
  • 快速交付 · 6个工作日
    mimic/inhibitor最快6个工作日交付;agomir/antagomir 5个工作日交付,加速科研进程。
  • 物种覆盖全面
    支持人、小鼠、大鼠等miRBase收录物种;提供miRNA名称或成熟序列即可合成,也可协助确认保守序列。
  • 灵活纯化规格
    提供OPC与HPLC等纯化方式,适配不同实验灵敏度、转染规模及下游检测需求。
  • 配套阴性对照
    提供mimic NC双链对照与inhibitor NC单链对照,帮助排除转染和非特异性效应。

服务详情

服务项目 规格 纯化方式 交付周期 说明
miRNA mimic
5nmol起 OPC/HPLC 6个工作日 双链,用于过表达
miRNA inhibitor
5nmol起 OPC/HPLC 6个工作日 单链反向互补,用于抑制
mimic NC
2.5nmol起 OPC/HPLC 现货/3工作日 无关序列双链RNA
inhibitor NC
2.5nmol起 OPC/HPLC 现货/3工作日 无关序列单链RNA

服务流程

简单四步,从序列信息到体外实验级miRNA产品交付
  • 需求提交
    提供miRNA名称或成熟序列,注明物种、规格、纯化方式及是否需阴性对照。
  • 方案确认
    技术团队1个工作日内反馈项目方案、周期及报价,可协助确认物种保守序列。
  • 生产质检
    完成化学合成、纯化及质谱验证(可选),出具含MS分子量和纯度结果的QC报告。
  • 交付售后
    冻干粉发货,附合成与质谱(可选)报告,并提供转染条件等售后咨询支持。

交付标准

  • miRNA产品冻干粉
    1OD分装,-20°C避光保存。
  • RNA合成报告
    含序列、分子量、纯化、OD值/浓度。
  • 质谱检测报告(可选)
    MS图谱验证(可选)分子量。
  • 纯度检测报告
    HPLC色谱图,纯度≥90%。
  • 使用说明书
    复溶、保存与转染参考条件。

质量控制标准

QC项目检测方法合格标准
序列正确性MS分子量(可选)实测与理论值偏差≤0.1%
纯度HPLC/OPCOPC≥75%;HPLC≥90%
双链配对(mimic)非变性PAGE双链比例≥85%
外观目视白色或类白色冻干粉

应用场景

覆盖功能研究、靶基因验证、疾病机制与药物靶点开发

miRNA功能研究

通过mimic和inhibitor双向验证细胞增殖、凋亡、迁移及分化表型。

靶基因鉴定与验证

结合组学或双荧光素酶实验筛选并验证直接靶基因。

疾病机制与标志物

研究肿瘤、心血管和神经退行性疾病中的机制及标志物潜力。

药物靶点开发

体外评估治疗靶点可行性,为体内药效和转化提供基础。

常见问题

关于mimic/inhibitor合成与细胞应用的常见问题
miRNA mimic和agomir有什么区别?什么时候用agomir?
体外细胞实验使用mimic,成本更低且需转染试剂;体内动物实验必须使用经胆固醇+PS+2'-OMe全面修饰的agomir,效果可持续1-5周。
mimic和inhibitor为什么需要阴性对照(NC)?
NC用于排除转染应激、天然免疫受体激活及非特异性结合。mimic NC为双链,inhibitor NC为单链,两者不能混用。若NC处理组出现表型变化,说明存在非特异效应,需优化实验条件。建议每次实验均设NC对照。
mimic和inhibitor转染后多久起效?持续多久?
24-48 h可检测靶基因mRNA/蛋白变化(qPCR/WB检测),48-72h细胞表型效应达峰(增殖/凋亡/迁移等),3-7天后因细胞分裂稀释而逐渐减弱。
mimic和inhibitor能否用于同一细胞系?转染时能否共转染?

可以。mimic和inhibitor均适用于大多数常见细胞系(HeLa、293T、MCF-7等),但原代细胞或悬浮细胞转染效率可能较低,建议优化转染条件或选用专用转染试剂。


不建议同时共转染:mimic过表达miRNA而inhibitor抑制同一miRNA,两者在细胞内相互竞争,效果相互抵消,难以解释实验结果。推荐采用分步实验设计:分别设置mimic组和inhibitor组(各设NC对照),独立观察各自的表型变化,综合判断miRNA功能。

怎么验证mimic/inhibitor是否有效?
mimic转染后靶基因mRNA与蛋白水平应下调、miRNA自身水平升高;inhibitor转染后靶基因mRNA与蛋白应上调、miRNA活性下降。
提供miRNA名称就能合成吗?序列从哪查?
可以。提供如hsa-miR-21-5p的名称即可从miRBase查询成熟序列,也可直接提供21-23 nt成熟序列。
如何保存?反复冻融有影响吗?
冻干粉-20℃可保存1年;使用DEPC水或专用缓冲液溶解后分装-20℃保存,避免反复冻融,每次活性约下降5-10%。

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