DNA转染试剂
DNA转染试剂
ZY FectEasy DNA转染试剂采用阳离子脂质体技术,提供标准版和强效版,兼具高效、低毒、血清兼容特点,适用于常规及难转染细胞的质粒DNA递送。
  • 2种版本

    标准/强效双选择

  • 72h

    多数细胞无明显毒性

  • 1:1-1:2.5

    DNA/试剂推荐比例

  • 1年

    4°C保存有效期

系列总览
标准版
强效版

ZY FectEasy DNA转染试剂系列

标准/强效双选择,高效低毒,血清兼容

ZY FectEasy DNA 转染试剂系列采用先进的阳离子脂质体技术,专为质粒 DNA、核酸蛋白复合物向真核细胞的高效递送而设计。


标准版满足常见贴壁与悬浮细胞需求;强效版优化脂质配方,对难转染细胞系具有更高效率。


两款产品均操作简便、血清兼容、细胞毒性低,适用于基因过表达、基因功能验证及细胞模型构建。

ZY FectEasy DNA转染试剂系列

ZY FectEasy DNA转染试剂(标准版)

常见贴壁与悬浮细胞的高效质粒DNA递送

基于阳离子脂质体技术,可将质粒DNA、核酸-蛋白复合物转染至培养的真核细胞。转染效率高、重复性好、操作简便;大多数细胞72小时内不更换培养液仍无明显毒性,血清存在不影响效率。

适用于贴壁及悬浮细胞,兼容含血清培养基。

  • 转染效率高,重复性好,操作步骤简单
  • 细胞毒性低,转染后大多数细胞72h内不更换培养液无明显细胞毒性
  • 适用范围广,贴壁细胞与悬浮细胞均可使用,兼容含血清培养基
ZY FectEasy DNA转染试剂标准版

ZY FectEasy Plus DNA强效转染试剂

面向难转染细胞的升级脂质体配方

ZY FectEasy DNA强效转染试剂是 ZY FectEasy 系列的高效升级版,采用优化阳离子脂质体配方,在普通细胞系及难转染细胞系中均可实现更高水平的质粒 DNA 递送。与常规 DNA 转染试剂相比,在保持低细胞毒性的同时,可进一步减少试剂用量,提升转染效率与实验经济性。

  • 高效递送:针对难转染细胞系优化,转染效率较常规版进一步提升
  • 低毒温和:转染后细胞状态良好,72h内多数细胞无明显毒性
  • 广谱适用:贴壁细胞、悬浮细胞均适用
  • 实验灵活:可在含血清培养基中操作,简化流程
ZY FectEasy Plus DNA强效转染试剂

订购信息

标准版与强效版灵活选择
产品
名称
货号 规格 适用
场景
典型
细胞
价格
ZY FectEasy
DNA转染试剂
ZY-FE-D1000 1mL 常见贴壁/
悬浮细胞质粒转染,
追求性价比
HEK293/293T、H
eLa、HCT116、A549
询价
ZY FectEasy Plus
DNA强效转染试剂
ZY-FEP-D1000 1mL 难转染细胞系或
要求更高转染效率
原代细胞、干细胞、
部分肿瘤细胞
询价

产品优势

高效、低毒、广谱、灵活
  • 高效递送
    标准版转染效率高、重复性好;强效版针对难转染细胞优化,效率进一步提升。
  • 低毒温和
    转染后细胞状态良好,大多数细胞72 h内不更换培养液仍无明显细胞毒性。
  • 广谱适用
    普通、难转染细胞以及贴壁、悬浮细胞均可使用。
  • 血清兼容
    可在含血清培养基中操作,简化实验流程;强效版还能减少试剂用量。

产品参数与适用范围

满足多类DNA递送实验
项目 参数
产品名称 ZY FectEasy DNA转染试剂 / ZY FectEasy Plus DNA强效转染试剂
规格 1 mL
保存及运输 4°C保存,冰袋运输
有效期 1年
适用核酸 质粒DNA、核酸蛋白复合物等
适用范围 具体场景
普通细胞系 HEK293、HeLa、A549、HepG2等质粒DNA转染
难转染细胞 部分原代细胞、肿瘤细胞、悬浮细胞基因递送
报告基因 GFP、Luciferase等表达载体转染
基因编辑 CRISPR/Cas9载体、TALEN等工具递送
功能研究 基因过表达、多质粒共转染

操作步骤

以6孔板为例
  • 铺板与换液
    前一天接种,转染时汇合度50%–70%;293T每孔约0.4×10⁶个。转染前换为2 mL新鲜完全培养基。
  • 分别稀释
    4 μg质粒DNA加入250 μL DMEM;另管10 μL试剂加入250 μL DMEM,轻混,室温静置5 min。
  • 制备并加入复合物
    等体积混合,轻混后室温孵育20 min;将500 μL DNA-脂质体复合物均匀加入细胞,轻摇混匀。
  • 培养与检测
    6–12 h后更换新鲜完全培养基,继续培养24–40 h检测表达。复合物不可Vortex或离心;敏感细胞建议去除抗生素。

推荐用量体系

DNA与试剂比例建议1:1–1:2.5
培养器皿 表面积 培养液体积 DNA用量 ZY FectEasy DNA ZY FectEasy DNA强效
96-well 0.3 cm² 100 μL 0.2 μg 0.2–0.5 μL 0.2–0.5 μL
48-well 0.8 cm² 350 μL 0.5 μg 0.5–1.25 μL 0.5–1.25 μL
24-well 2 cm² 500 μL 0.8 μg 0.8–2 μL 0.8–2 μL
12-well 4 cm² 1 mL 1.6 μg 1.6–4 μL 1.6–4 μL
6-well 10 cm² 2 mL 4.0 μg 4–10 μL 4–8 μL
60 mm 20 cm² 4 mL 8.0 μg 8–20 μL 8–20 μL
100 mm 60 cm² 12 mL 24 μg 24–60 μL 24–60 μL

注意:DNA(μg)与试剂(μL)比例建议 1:1–1:2.5;具体用量需根据细胞类型、质粒大小及培养条件优化。

应用场景

从常规细胞到难转染细胞
普通细胞系转染

普通细胞系转染

HEK293/293T、HeLa、A549、HepG2等常规质粒DNA递送

难转染细胞递送

难转染细胞递送

原代细胞、干细胞、部分肿瘤及悬浮细胞

报告基因表达

报告基因表达

GFP、Luciferase等报告载体转染与检测

基因编辑工具递送

基因编辑工具递送

CRISPR/Cas9载体、TALEN等基因组编辑工具

多质粒共转染

多质粒共转染

基因过表达、功能验证与细胞模型构建

常见问题 FAQ

DNA转染实验常见问题
转染前细胞密度多少合适?
贴壁细胞建议50%–70%汇合度;悬浮细胞密度2×10⁶–4×10⁶个/mL。密度过高或过低均会降低效率。
转染时是否需要无血清培养基?
稀释DNA与转染试剂时建议使用无血清培养基;复合物形成后加入含血清培养基通常不影响效率。
培养基中能否加双抗?
双抗可能因增加细胞通透性而降低活性,建议转染体系中避免使用。
转染效率低怎么办?
检查细胞状态、质粒纯度(OD₂₆₀/OD₂₈₀ ≥ 1.8)及内毒素水平,并优化DNA/试剂比例和细胞密度。
转染后细胞死亡是什么原因?
常见原因包括细胞状态差、质粒不纯、内毒素过高、试剂过量或换液不及时。建议调整用量并及时更换新鲜培养基。

相关服务与产品

从载体构建到高质量质粒制备

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