胶回收试剂盒
胶回收试剂盒
ZY GelStar胶回收试剂盒采用特殊硅胶膜与高效溶胶体系,可从TAE/TBE琼脂糖凝胶或PCR扩增体系中快速回收100 bp–9 kb高质量DNA;
单柱吸附量达10 μg,最高回收率≥80%,最短13–18分钟完成。
  • 13-18分钟

    最快操作时间

  • 100 bp-9 kb

    常规回收范围

  • ≥ 80%

    最高回收率

  • 10 μg

    单柱最大吸附量

琼脂糖凝胶DNA回收
PCR产物纯化

ZY GelStar 胶回收试剂盒

快速回收100 bp–9 kb高质量DNA片段

采用特殊处理的硅胶膜与高效溶胶体系,可简单、快速地从TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收高质量DNA。每根吸附柱可特异性结合高达10 μg DNA,不吸附酶、矿物油及其他杂质。

100 bp–9 kb片段回收率约50%–80%,最高可达80%以上;回收DNA可直接用于酶切、连接、转化、PCR模板、测序及文库构建。

  • 整个纯化过程最短仅需13–18分钟
  • 全程室温操作,无需冰浴
  • 特殊硅胶膜批间差异小、重复性好
琼脂糖凝胶DNA回收

PCR产物直接纯化

一盒两用,无需切胶即可纯化PCR扩增产物

可直接从PCR扩增体系中纯化DNA片段,加入5倍体积结合液后上柱,通过吸附、洗涤和洗脱获得高纯度产物。

适用于PCR产物、质粒酶切片段、连接产物及线性化质粒等多种DNA样本,纯化产物可立即用于下游实验或-20℃冻存。

  • 单柱最大吸附量10 μg
  • 推荐30–50 μL洗脱
  • 兼容常规酶促反应和测序应用
PCR产物纯化

订购信息

提供50次与200次两种规格,适配不同实验规模
产品名称 货号 规格 适用场景 价格
ZY GelStar 胶回收试剂盒 ZY-GS-50 50 rxn 小规模试验、方法验证
询价
ZY GelStar 胶回收试剂盒 ZY-GS-200 200 rxn 常规分子克隆、测序送样前处理
询价

产品亮点

快速、广谱、高回收率与高兼容性的DNA纯化方案
  • 快速简便
    整个纯化过程最短仅需13–18分钟,全程室温操作,无需冰浴
  • 一盒两用
    既可用于琼脂糖凝胶切胶回收,也可直接纯化PCR扩增产物
  • 回收范围广
    对100 bp–9 kb片段均可达到较理想的回收效率
  • 回收率高
    最高回收率可达80%以上,回收DNA可直接用于下游酶促反应
  • 稳定性好
    特殊处理硅胶膜批间差异小,实验重复性好
  • 高兼容性
    适用于PCR产物、质粒酶切片段、连接产物和线性化质粒

产品参数与组成

核心性能参数及50次、200次包装组分
项目 参数
回收片段范围 100 bp–9 kb(10–15 kb片段回收率约20%–50%)
最高回收率 ≥80%
单柱最大吸附量 10 μg
操作时间 13–18分钟
储存条件 室温(15–25℃)稳定1.5年;2–8℃可长期保存
运输条件 室温运输
纯化方式 硅胶膜离心柱法
组分 ZY-GS-50 ZY-GS-200
胶回收柱 Gel Recovery Column 50个 200个
2 mL收集管 2-mL Collection Tube 50个 200个
结合液 Binding Solution 25 mL 100 mL
洗涤液(浓缩)Wash Solution 12 mL 2×24 mL
洗脱缓冲液 Elution Buffer 10 mL 25 mL
平衡液 Buffer CBS 15 mL 50 mL

洗涤液(Wash Solution)初次使用前需按瓶身标注加入4倍体积无水乙醇并标记;结合液应避免强光直射;洗脱缓冲液建议分装以减少污染。

操作流程

分别支持琼脂糖凝胶DNA回收与PCR产物直接纯化

Part 1 琼脂糖凝胶DNA回收

切胶、溶胶、吸附、洗涤与洗脱
  • 溶胶
    切下目的条带称重;每100 mg 1%凝胶加入150 μL结合液,55℃至完全融化
  • 上柱吸附
    转移至胶回收柱,室温2分钟,8000 rpm离心1分钟
  • 洗涤除醇
    500 μL洗涤液洗涤两次;空柱12000 rpm离心并开盖挥发乙醇
  • 洗脱回收
    膜中央加入30–50 μL预热洗脱液,37℃ 2分钟后12000 rpm离心1分钟

Part 2 PCR产物纯化

结合、吸附、洗涤、洗脱与检测
  • 加入结合液
    PCR反应液加入5倍体积结合液并充分混匀
  • 上柱吸附
    转移至胶回收柱,室温2分钟,8000 rpm离心1分钟
  • 洗涤除醇
    500 μL洗涤液洗涤两次;空柱离心并开盖放置10分钟
  • 洗脱检测
    加入30–50 μL预热洗脱液,37℃ 2分钟后离心;取2–5 μL电泳检测

储存、运输与适用范围

稳定储运并兼容常见DNA纯化场景
  • 室温保存
    15–25℃干燥保存可稳定1.5年。
  • 长期保存
    环境温度过高或需长期保存时,置于2–8℃。
  • 运输条件
    支持室温运输;低温产生沉淀时恢复室温,必要时37℃水浴助溶。
  • 常规片段
    100 bp–9 kb片段回收率约50%–80%。
  • 长片段
    10–15 kb回收率约20%–50%,建议增加上样量、50 μL洗脱并65℃加热洗脱。
  • 使用范围
    仅限科研使用,不可用于临床诊断、治疗、食品或药品。

常见问题

关于回收率、结合、洗脱和下游反应的常见问题
胶回收回收率低怎么办?
检查洗涤液是否已加乙醇;溶胶液若变为橙红或粉红色(pH>7.5),加入10 μL 3 M NaAc(pH 5.0)调回浅橙黄色;建议使用新配TAE/TBE。长片段可增加上样量,将洗脱体积增至50 μL并采用65℃加热洗脱。
PCR产物纯化效率低怎么办?
加入相当于PCR体系5倍体积的结合液并充分混匀;确认洗涤液已加乙醇。若结合液呈碱性变粉红,加入5 μL 3 M NaAc(pH 5.2)调回浅橙黄色。推荐使用Elution Buffer(2.5 mM Tris-HCl,pH 8.5)。
洗脱效果差或洗脱不出来怎么办?
使用低盐、pH 8.0–8.5的洗脱液,将洗脱液准确加在吸附膜中央并充分浸润;洗脱前将洗脱液预热至65℃可进一步改善效果。
纯化后仍有小片段或引物残留怎么办?
50 bp以上片段在直接纯化时可能无法完全去除引物二聚体;当杂带较多或模板复杂时,请改用Part 1琼脂糖凝胶回收流程。
回收DNA下游酶切或连接效果差怎么办?
常见原因是乙醇残留。漂洗后务必空柱12000 rpm离心1分钟,并开盖放置5–10分钟彻底除醇。若电泳呈弥散带,可能含ssDNA,可95℃加热1分钟后缓慢冷却复性。

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