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DNA marker
DNA marker
ZY RulerStar预染DNA Marker，覆盖100 bp–12 kb，预混1×Loading Buffer和GelRed，3–5 μL直接上样，
适用于PCR、酶切、克隆筛选及载体构建验证。
立即咨询

  • 4款规格

    全场景覆盖

  • 100bp-12kb

    片段范围

  • 3-5μL

    直接上样

  • 2年

    –20°C长期保存

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产品简介
订购信息
产品亮点
产品参数
产品组分与储存
操作流程
应用场景
常见问题
相关产品与服务

ZY RulerStar 预染 DNA Marker

覆盖100 bp–12 kb全场景

ZY RulerStar 预染 DNA Marker 是质因生物面向分子生物学研究推出的一套预染、即用型 DNA Ladder，专为琼脂糖凝胶电泳设计。产品由独立线性双链 DNA 片段（酶切质粒来源）混合而成，已预混 1×Loading Buffer 并嵌入 GelRed 核酸染料。

直接取 3–5 μL 上样，无需额外配染胶；紫外灯下条带清晰可辨，省去 EB/SYBR 后染步骤与曝光遮蔽问题。系列包含4款规格，覆盖100 bp–12 kb主流应用场景。

ZY RulerStar 预染 DNA Marker凝胶电泳

订购信息

4款规格覆盖100 bp–12 kb
产品名称 规格 货号 产品信息 价格
ZY RulerStar 1
kb-IV DNA Marker		 250 μL
（50 lanes）		 ZY-RS1000IV-250 13条带 ·
250 bp–12 kb
询价
ZY RulerStar 100
bp-II plus DNA Marker		 500 μL
（100 lanes）		 ZY-RS100II-500 11条带 ·
100 bp–1500 bp
询价
ZY RulerStar 250
bp-I DNA Marker		 500 μL
（100 lanes）		 ZY-RS250I-500 6条带 ·
100 bp–2000 bp
询价
ZY RulerStar 250
bp-II DNA Marker		 500 μL
（100 lanes）		 ZY-RS50II-500 9条带 ·
100 bp–5000 bp
询价

产品亮点

清晰、稳定、即用
  • 即用即跑，免染成像
    预混1×Loading Buffer + GelRed，上样3–5 μL直接电泳，无需配胶加染料，电泳结束直接紫外拍照。
  • 条带清晰，判定精准
    酶切纯化片段，背景干净；设1–2条加亮参考带（2.5×浓度），目视定位清晰，亦可半定量。
  • 规格齐全，场景全覆盖
    4款Marker覆盖100 bp–12 kb，满足PCR、酶切、克隆筛选、报告基因检测等日常实验需求。
  • 储存稳定，耐折腾
    4°C保存6个月，–20°C保存2年；反复冻融≤5次性能不变，37°C加速验证通过。
  • 染料兼容性强
    兼容GelRed、GelGreen、SYBR Safe、SYBR Green I等主流核酸染料，预染或后染均可。

产品参数

按实验片段范围选择对应规格
产品
名称		 电泳
参考图		 条带数 片段
范围		 加亮
参考带
1 kb-IV
DNA Marker		 1 kb-IV电泳参考图 13 250 bp–12 kb 1500 /
4000 bp（2.5×）
100 bp-II plus
DNA Marker		 100 bp-II plus电泳参考图 11 100 bp–1500 bp 500 bp（2.5×）
250 bp-I
DNA Marker		 250 bp-I电泳参考图 6 100 bp–2000 bp 750 bp（2.5×）
250 bp-II
DNA Marker		 250 bp-II电泳参考图 9 100 bp–5000 bp 500 / 1500 bp（2.5×）
产品
名称		 推荐
胶浓度		 产品
特点		 适用
场景
1 kb-IV
DNA Marker		 1.0% Agarose /
1×TAE		 宽间距大范围设计，
覆盖PCR小产物到12 kb大片段		 cDNA / ORF克隆插入片段筛选、
长片段CRISPR载体构建验证
100 bp-II plus
DNA Marker		 1.5–2.0% Agarose或
5% PAGE / 0.5×TBE		 高密度条带设计，
适合精确确认DNA片段大小		 qPCR、miRNA前体克隆、
saRNA/siRNA双链退火、Indel检测
250 bp-I
DNA Marker		 1.0–2.0% Agarose /
1×TAE优先或0.5×TBE		 条带数少、间距大，
适合PCR与酶切产物快速判读		 常规PCR、shRNA茎环PCR、
siRNA模板oligo退火产物验证
250 bp-II
DNA Marker		 1.0–2.0% Agarose /
1×TAE优先或0.5×TBE		 宽间距大范围规格，
覆盖到5 kb		 报告基因载体、shRNA表达克隆、
gRNA表达载体酶切分析

产品组分与储存

开盖即用，稳定保存
产品组分 详细内容
预混体系 1×Loading Buffer：10 mM Tris-HCl pH 7.6、5 mM EDTA、
0.03% 溴酚蓝、0.03% 二甲苯青、30% 甘油、GelRed核酸染料，开盖即用。
随附组分 5×Loading Buffer（含染料），用于样品预处理。
使用建议 按lane数小量分装（如50 μL/管），
避免反复冻融；解冻后充分混匀再使用。
储存条件 温度 有效期
短期 / 日常使用 4°C ≥6个月
长期保存 –20°C（避免反复冻融） 2年
运输条件 4°C冰袋 / 泡沫箱低温运输 —

操作流程

四步完成预染DNA Marker电泳
  • 制胶
    按目标片段选择对应胶浓度，无需添加任何核酸染料。
  • 上样
    Marker从4°C取出，室温平衡后轻混匀，直接取3–5 μL/lane上样。
  • 电泳
    1×TAE或0.5×TBE，4–10 V/cm（推荐7 V/cm），至前沿染料迁移至凝胶2/3处。
  • 成像
    凝胶直接置紫外灯下观察，条带呈橘红色（GelRed通道），无需后染。

应用场景

覆盖常见分子生物学实验
PCR产物大小验证

PCR产物验证

常规PCR产物及小片段大小判定。

酶切与克隆筛选

酶切与克隆筛选

质粒酶切、cDNA / ORF克隆插入片段筛选。

CRISPR与shRNA载体验证

载体构建验证

CRISPR、shRNA和gRNA表达载体构建与酶切分析。

qPCR与小RNA片段验证

小片段精确判读

qPCR、miRNA前体、saRNA/siRNA双链退火及Indel检测。

常见问题

DNA Marker使用与储存答疑
ZY RulerStar DNA Marker 能否兼容 GelRed / GelGreen / SYBR 染料？
可以。产品已预染GelRed，同时兼容GelGreen、SYBR Safe、SYBR Green I。后染请遵循染料厂商流程；预染时建议避免在凝胶中再加大分子核酸染料，以防影响小片段迁移率。
每个泳道的推荐上样量是多少？上样过多会怎样？
推荐5 μL/lane，宽胶孔可增至8–10 μL。过多会导致条带拖尾、上样孔残留；过少则小条带信号偏弱。
4°C储存能保存多久？反复冻融会有什么影响？
4°C可稳定≥6个月；–20°C长期保存可达2年。建议分装；反复冻融超过5次可能造成小片段降解、加亮带信号衰减。
配套5×Loading Buffer可以用普通产品替代吗？
不可以。Marker自身已含GelRed；如样品需染料，请使用质因随附的5×Loading Buffer（含染料）。
加亮参考带有什么作用？
加亮带浓度为其他条带的2.5×，既是目视定位锚点，也可半定量；样品亮度与加亮带接近时，DNA浓度可粗略估算为50–125 ng/5 μL。
100 bp-II plus为何建议0.5×TBE + 1.5–2.0%胶？
100 bp区间条带密集，需高浓度胶保证分辨率；TBE在小片段分离中的分辨率优于TAE。
使用前出现沉淀或浑浊是否正常？
4°C长期储存后少量EDTA盐沉淀或GelRed微聚集属正常。37°C水浴5 min复溶并轻柔混匀即可。
Marker为什么漂浮出加样孔？
常见原因包括甘油比例不足、缓冲液使用次数过多导致离子强度下降，或上样体积过大、密度差不足。
Marker能在PAGE胶上使用吗？
100 bp-II plus推荐5% PAGE胶 + 0.5×TBE；其余3款主要用于琼脂糖凝胶，不推荐PAGE。

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