RNA转染试剂
RNA转染试剂
ZY FectEasy RNA转染试剂专为siRNA、miRNA和saRNA等小RNA设计,兼顾贴壁与悬浮细胞,具有高效、低毒、操作灵活等特点。
  • ≥90%

    常见细胞基因抑制效率

  • ≥80%

    难转染悬浮细胞效率

  • 10-100nM

    推荐siRNA终浓度

  • 24-72h

    推荐检测时间

ZY FectEasy RNA转染试剂

高效递送siRNA、miRNA与saRNA

ZY FectEasy RNA转染试剂采用优化阳离子脂质体配方,可确保小RNA在哺乳动物细胞中高效递送并实现高重复性。


在HeLa、MCF7、NIH-3T3等常见细胞中,低浓度siRNA即可获得超过90%的基因抑制效率;对于K562、THP-1等难转染悬浮细胞,也能观察到超过80%的转染效率。

ZY FectEasy RNA转染试剂

订购信息

贴壁与悬浮细胞RNA转染
产品名称 货号 规格 适用场景 价格
ZY FectEasy RNA转染试剂 ZY-FE-R1000 1 mL 常见贴壁/悬浮细胞RNA转染
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产品亮点

高效、低毒、灵活衔接
  • 高效沉默
    常见细胞系siRNA转染效率可达90%以上。
  • 难转染细胞友好
    K562、THP-1等悬浮细胞也能保持较高效率。
  • 低毒温和
    转染后细胞状态良好,适合敏感细胞。
  • 操作灵活
    可在含血清或无血清培养基中操作,孵育时间可优化。
  • 一站式衔接
    与质因生物siRNA / saRNA / miRNA合成服务无缝衔接。

贴壁细胞操作步骤

以24孔板、10 nM siRNA为例
  • 接种与稀释
    前一天接种,转染时汇合度30%–50%。取0.25 μL 20 μM siRNA加入100 μL无血清培养基或Opti-MEM,轻混。
  • 加试剂并孵育
    加入0.75 μL试剂,涡旋10 s;室温孵育10 min,不超过30 min。
  • 换液与转染
    换为0.4 mL预热完全培养基;加入100 μL复合物,一字法轻摇,终体积500 μL、siRNA终浓度10 nM。
  • 检测
    24–72 h后通过qPCR或Western Blot检测干扰效果。

悬浮细胞操作步骤

以24孔板、100 nM siRNA为例
  • 接种与稀释
    当天减少培养基体积,采用半液转染法。取1.25 μL 20 μM siRNA加入100 μL无血清培养基或Opti-MEM。
  • 加试剂并孵育
    加入3.75 μL试剂,涡旋10 s混匀,室温孵育10 min。
  • 转染与补液
    将100 μL复合物加入150 μL含血清细胞悬液,终体积250 μL、siRNA终浓度100 nM;6 h后补250 μL完全培养基。
  • 检测与提示
    24–72 h后检测。建议20–100 nM并适当增加试剂量;敏感细胞转染4–6 h后换液。

推荐用量体系

贴壁细胞参考值
培养板规格 siRNA终浓度 siRNA物质的量 无血清培养基 完全培养基/细胞悬液 ZY FectEasy RNA 6 h后补液体积
96-well 10–100 nM 2–20 pmol 50 μL 100 μL 0.2–3 μL 100 μL
24-well 10–100 nM 5–50 pmol 100 μL 250 μL 0.5–7.5 μL 250 μL
12-well 10–100 nM 10–100 pmol 200 μL 500 μL 1–15 μL 500 μL
6-well 10–100 nM 20–200 pmol 200 μL 1 mL 2–30 μL 1 mL
6 cm 10–100 nM 50–500 pmol 400 μL 2.5 mL 5–75 μL 2.5 mL
10 cm 10–100 nM 100–1000 pmol 500 μL 10 mL 10–150 μL 10 mL

注意:表中为贴壁细胞参考值;悬浮细胞建议采用 20–100 nM 浓度并适当提高试剂用量。具体条件需根据细胞类型优化。

应用场景

覆盖多类小RNA递送与效果检测
贴壁细胞RNA转染

贴壁细胞RNA转染

HeLa、MCF7、NIH-3T3等常见贴壁细胞

悬浮细胞RNA转染

悬浮细胞RNA转染

K562、THP-1等难转染悬浮细胞

siRNA基因沉默

siRNA基因沉默

低浓度siRNA实现高效基因抑制

miRNA递送

miRNA递送

miRNA及小RNA双链体细胞递送

saRNA基因激活

saRNA基因激活

saRNA递送与基因表达激活研究

效果检测

效果检测

24–72 h通过qPCR或Western Blot检测

常见问题 FAQ

RNA转染优化与检测答疑
转染效率低怎么办?
可提高siRNA与试剂浓度;检测24–96 h不同时间点;确保汇合度30%–50%、无RNase;使用PAGE纯化并脱盐的siRNA,并确认双链浓度与退火条件。
细胞毒性大怎么办?
减少试剂体积,缩短复合物与细胞共孵育时间,转染后4–6 h换液,并核实靶基因沉默是否影响细胞活力。
siRNA转染后多久检测?
mRNA水平通常24 h后开始下降,蛋白水平48–72 h变化明显,建议设置24 h、48 h、72 h多个时间点。
是否可以用血清培养基稀释siRNA?
稀释siRNA与试剂时建议使用无血清培养基或Opti-MEM;复合物形成后可加入含血清培养基。
能否用于miRNA转染?
可以。适用于siRNA、miRNA、小RNA双链体等多种小RNA分子的细胞递送。

相关服务与产品

小RNA合成与共转染支持
  • siRNA / saRNA / miRNA合成服务
    提供高质量、低内毒素的小RNA。
  • 为共转染实验提供高纯度质粒。

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