PCR 克隆依赖已有模板（cDNA 文库、基因组 DNA）；基因合成是化学法从核苷酸单体直接合成，无需任何模板。适合稀有或无模板基因、需大量密码子优化的序列、人工设计的合成生物学元件，以及含毒性或难扩增结构的序列。

可以。我们可根据蛋白氨基酸序列，结合目标宿主的密码子偏好、GC 含量、重复序列及二级结构等因素进行反向翻译和序列优化，设计并合成适合表达的 DNA 序列。

常规序列 <400 bp 最快 1–7 个自然日；<1.2 kb 约 7–10 天；1.2–2 kb 约 10–15 天；2–3 kb 约 15–20 天；4.5–5 kb 约 25–30 天。>5 kb 及高 GC、重复序列等难度序列需评估后确认周期与报价。

可以。合成前提供免费序列评估（GC 含量、重复序列、二级结构、毒性预测），并采用密码子优化、分段合成、低拷贝载体切换、特殊宿主菌株等策略。评估报告 1 个工作日内反馈。

所有合成基因交付前均经 Sanger 测序全序列验证，与目标序列 100% 一致，附 .ab1 原始图谱与序列比对报告。若发现非客户设计原因导致的突变，无条件免费重新合成。

免费提供 200+ 种载体：原核表达（pET、pGEX、pMAL、pCold、pBAD）、哺乳动物表达（pcDNA3.1、pCMV、pEF、pIRES、慢病毒系统）、克隆载体（pUC57/19/18、pBluescript、T 载体）及酵母、昆虫载体。也可使用您自有的载体。

严格保密。客户提供的序列与项目信息未经书面授权不向任何第三方扩散或用于其他用途，可按需签署保密协议（NDA）。