ZY GelRed 预染 Loading Buffer（5×）

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ZY GelRed 预染 Loading Buffer

ZY GelRed 预染 Loading Buffer（5×）将核酸染色与上样合二为一，样品按4:1混合后即可直接上样。
电泳结束可在紫外灯或蓝光下观察，全程无需向凝胶中添加EB，从源头减少EB污染。

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5^×高浓缩
预染上样缓冲液
4:1
样品与缓冲液配比
≤ 500^ng
每1 μL最大核酸承载量
2^年
产品有效期

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产品简介

订购信息

产品亮点

适用范围与下游应用

使用方法

指示染料迁移率参考

注意事项

常见问题

上样即染色，从源头杜绝 EB 污染

ZY GelRed 预染 Loading Buffer（5×）是质因生物 ZY RulerStar 系列推出的含核酸染料预染型上样缓冲液，专为琼脂糖凝胶核酸电泳设计。产品以 GelRed 为基础优化配制，将核酸染色与上样合二为一，样品混合后即可直接上样。

电泳结束可在紫外灯或蓝光下观察、拍照，全程无需向凝胶中添加 EB 或其他核酸染料。缓冲液以溴酚蓝与专利蓝 V 为指示剂，稀释至 1× 工作浓度后仍可维持较大比重，上样易下沉，颜色清晰，便于观察电泳进程。

GelRed 预染一体化，上样即染色
5× 高浓缩，样品与缓冲液按 4:1 配比
兼容 TAE、TBE 电泳缓冲液

订购信息

产品名称	货号	规格	适用场景	价格
ZY GelRed 预染 Loading Buffer（5×）	ZY-GRLB5X-500	500 μL	琼脂糖凝胶核酸电泳（TAE / TBE 缓冲液）	询价

产品亮点

预染一体化

含 GelRed 核酸染料，上样即染色，省去凝胶染色步骤。
安全替代 EB

GelRed 致突变性显著低于溴化乙锭，降低实验室安全隐患。
5× 高浓缩

每 4 μL 核酸样品加入 1 μL 缓冲液即可得到 1× 工作液。
双指示剂

溴酚蓝与专利蓝 V 指示体系，上样顺畅、条带前沿清晰。
兼容性广

适用于 TAE、TBE 及 0.4–1.5% 琼脂糖凝胶。
稳定易储

4℃可长期保存，长期建议 -20℃，有效期 2 年。

适用范围与下游应用

覆盖常规核酸电泳、片段分析与分子克隆流程

PCR 产物鉴定
用于扩增片段大小判断。
质粒 DNA 电泳
适用于酶切产物分析及超螺旋、开环、线性构象观察。
基因组 DNA 分析
观察完整性与降解情况。
核酸胶回收
用于胶回收过程中的追踪指示。
常规分子克隆
适用于文库构建、酶切片段分选等流程。

使用方法

按 4:1 配比混匀、直接上样并完成成像

准备样品
取适量 DNA 样品，如 4 μL，加入离心管。
混合缓冲液
按样品:缓冲液=4:1加入本产品，轻柔吹吸混匀。
直接上样
吸取混合液加入琼脂糖凝胶加样孔并进行电泳。
观察拍照
电泳结束后在紫外灯或适配蓝光透射仪下观察、拍照。

上样量提示：每 1 μL DNA 上样缓冲液最多可承载 500 ng 核酸样品；超过此量会导致迁移率发生较大变化。

指示染料迁移率参考

0.5×TBE 条件下不同琼脂糖浓度中的等效 DNA 片段长度

在 0.5×TBE 电泳缓冲液中，溴酚蓝的泳动速率约为二甲苯青的 2.2 倍，且与琼脂糖浓度无关。

琼脂糖浓度	溴酚蓝	二甲苯青
0.6%	1 kb	/
1.0%	0.6 kb	2 kb
1.4%	0.2 kb	1.6 kb
2.0%	0.15 kb	/

在 0.4–1.5% 琼脂糖凝胶中，溴酚蓝约与 300 bp 双链线形 DNA 同速，二甲苯青约与 4 kb 双链线形 DNA 同速。建议指示染料接近凝胶下沿前 1–2 cm 时停止电泳。

注意事项

配套使用、迁移判读、安全操作与保存建议

配套 Marker
配合预染 DNA Marker 使用效果最佳；全程无需 EB 或其他核酸染料。
兼容优化
与普通或其他品牌 DNA Marker 混用时需做必要优化，避免迁移率差异影响判读。
迁移参考
0.5×TBE 中溴酚蓝速率约为二甲苯青的 2.2 倍。
科研用途
仅限专业人员科学研究使用，不得用于临床诊断、治疗、食品或药品。
保存条件
长期不用建议 -20℃ 保存；如有析出，可室温短暂平衡后混匀使用。

常见问题

关于染色安全、配比、上样量与迁移位置的常见问题

电泳后还需要用 EB 或其他核酸染料染色吗？

不需要。本产品已含 GelRed 核酸染料，样品上样即被染色，电泳结束后直接在紫外灯或蓝光下观察、拍照即可。

GelRed 预染 Loading Buffer 安全吗？和 EB 有什么区别？

GelRed 的致突变性显著低于溴化乙锭，安全性更好。本产品通过预混 GelRed 实现上样即染色，避免使用 EB 带来的接触与废液处理风险。

5× 和常见的 6× Loading Buffer 有什么区别？

本产品为 5×，推荐样品:缓冲液=4:1；常见 6× 多为每 5 μL 样品加 1 μL。应按本品说明配比，避免浓度偏差影响迁移。

上样缓冲液加多少合适？1 μL 能上多少样品？

推荐样品:缓冲液=4:1。每 1 μL 上样缓冲液最多可承载 500 ng 核酸样品，超过会导致迁移率明显变化。

溴酚蓝、二甲苯青跑到什么位置算合适？

在 0.5×TBE、0.4–1.5% 琼脂糖凝胶中，溴酚蓝约相当于 300 bp 双链 DNA，二甲苯青约相当于 4 kb 双链 DNA；建议指示染料接近凝胶下沿前 1–2 cm 停止电泳。

5×高浓缩

4:1

≤ 500ng

2年